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強堿性 陰離子交換樹脂201X7 國標品質
瀏覽次數(shù):827發(fā)布日期:2019-08-09

強堿性 陰離子交換樹脂201X7 國標品質
201X7(717)強堿陰離子交換樹脂
201*7陰離子交換樹脂是交聯(lián)為7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂。主要用于純水制備、廢水處理、生化制品及濕法冶金中鎢、鉬的提取。
201×7樹脂系列包含四個品種,其中201×7為通用性產品:201×7FC適用于雙室床、浮動床系統(tǒng);201×7SC適用于雙室床、雙層床。浮動床系統(tǒng);201×7MB適用于混床系統(tǒng)。
二、執(zhí)行標準:GB13660-92 DL519-93 SH2605.06-97
三、理化性能指標:201X7(717)強堿陰離子交換樹脂
四、使用時參考指標:
1.PH范圍:0~14
2.高使用溫度:氫氧型≤60℃;氯型≤80℃
3.轉型膨脹率%:(Cl-→OH-)≤30
4.工作交換容量:25℃≥400mmol/l(濕)
5工業(yè)用樹脂層高度:1.0~3.0m
6.再生液濃度:NaOH:4%
7.再生液用量:
NaOH(4%)體積:樹脂體積=2~3:1
8. 再生液流速:4~6米/小時
9.再生接觸時間:約60分鐘
10.正洗流速:15~25米/小時
11.正洗時間:約20分鐘
12.運行流速:10~45米/小時
離子交換樹脂的離子交換容量
離子交換樹脂進行離子交換反應的性能,表現(xiàn)在它的“離子交換容量”,即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當量數(shù),meq/g(干)或 meq/mL(濕);當離子為一價時,毫克當量數(shù)即是毫克分子數(shù)(對二價或多價離子,前者為后者乘離子價數(shù))。它又有“總交換容量”、“工作交換容量”和“再生交換容量”等三種表示方式。
1、總交換容量,表示每單位數(shù)量(重量或體積)樹脂能進行離子交換反應的化學基團的總量。
2、工作交換容量,表示樹脂在某一定條件下的離子交換能力,它與樹脂種類和總交換容量,以及具體工作條件如溶液的組成、流速、溫度等因素有關。
3、再生交換容量,表示在一定的再生劑量條件下所取得的再生樹脂的交換容量,表明樹脂中原有化學基團再生復原的程度。
通常,再生交換容量為總交換容量的50~90%(一般控制70~80%),而工作交換容量為再生交換容量的30~90%(對再生樹脂而言),后一比率亦稱為樹脂的利用率。在實際使用中,離子交換樹脂的交換容量包括了吸附容量,但后者所占的比例因樹脂結構不同而異。現(xiàn)仍未能分別進行計算,在具體設計中,需憑經驗數(shù)據(jù)進行修正,并在實際運行時復核之。離子樹脂交換容量的測定一般以無機離子進行。這些離子尺寸較小,能自由擴散到樹脂體內,與它內部的全部交換基團起反應。而在實際應用時,溶液中常含有高分子有機物,它們的尺寸較大,難以進入樹脂的顯微孔中,因而實際的交換容量會低于用無機離子測出的數(shù)值。這種情況與樹脂的類型、孔的結構尺寸及所處理的物質有關。強堿陰樹脂201X7(717)MB陰離子樹脂價格
離子交換樹脂如何進行預處理
(1)陽離子交換樹脂的預處理步驟
首先用清水對樹脂進行沖洗,洗至出水清澈無混濁、無雜質為止。而后用4~5%的HCl和NaOH在交換柱中依次交替浸泡2~4小時,在酸堿之間用大量清水淋洗(先用混合床高純度去離子水進行淋洗)至出水接近中性,如此重復2~3次,每次酸堿用量為樹脂體積的2倍。后一次處理應用4~5%的HCl溶液進行,用量加倍效果更好。放盡酸液,用清水淋洗至中性即可待用。
(2)陰離子交換樹脂的預處理步驟
首先用清水對樹脂進行沖洗,洗至出水清澈無混濁、無雜質為止。而后用4 ~5%的NaOH和HCl在交換柱中依次交替浸泡2 ~4小時,在堿酸之間用大量清水淋洗(先用混合床高純度去離子水進行淋洗)至出水接近中性,如此重復2~3次,每次酸堿用量為樹脂體積的2倍。后一次處理應用4~5%的NaOH溶液進行,用量加倍效果更好。放盡堿液,用清水淋洗至中性即可待用。
(3)應用于醫(yī)藥、食品行業(yè)的樹脂,預處理先用乙醇浸泡,而后再用酸堿進行交替處理,大量清水淋洗至中性待用。
(4)各種樹脂因品種、用途不一,預處理的方法也有區(qū)別,預處理時的酸堿濃度及接觸時間等,可具體參考各型號樹脂的介紹。
(5)預處理中后一次通過交換柱的是酸還是堿,決定于使用時所要求的離子型式。
(6)為了保證所要求的離子型式的*轉換,所用的酸、堿應是過量的。
五、與國外對應牌號:
美國:Amberlite-400
日本:Diaion SA-10A
六、包裝:編織袋,內襯塑料袋,凈重25Kg電標硬水軟化廠家 混床201x7陰離子交換樹脂
強堿性 陰離子交換樹脂201X7 國標品質
本發(fā)明公開了一種改性陽離子交換樹脂的制備方法,其中,所述制備方法包括:(1)將陽離子交換樹脂放置于硫酸鋅溶液中浸泡15-32h后取出,得到樹脂A1;(2)將樹脂A1置于氫氧化鈉溶液中浸泡8-15h后取出,得到樹脂A2;(3)將樹脂A2烘干,得到改性陽離子交換樹脂;其中,相對于100重量份的所述陽離子交換樹脂,所述硫酸鋅的用量為30-250重量份,所述氫氧化鈉的用量為3-35重量份。本發(fā)明通過將陽離子交換樹脂通過硫酸鋅和氫氧化鈉改性,進而制得了可對次甲基藍進行降解處理,且處理率較高,并可循環(huán)使用的改性陽離子交換樹脂。